Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) supervisa los medicamentos y dispositivos médicos que se lanzan al mercado. Los fabricantes deben pasar por un riguroso y completo proceso de prueba antes de que cada medicamento o dispositivo farmacéutico sea aprobado para el consumo humano.

Los fabricantes desarrollan estos medicamentos y dispositivos con el propósito de proporcionar a los pacientes opciones de tratamiento seguras y efectivas y así evitar graves problemas médicos. Y para muchas personas, eso es lo que justamente reciben.

Desafortunadamente, en algunos casos, los medicamentos y dispositivos no fueron probados o fabricados adecuadamente. Al presentarse estas situaciones, pueden dar lugar a graves efectos secundarios, consecuencias irreparables para la salud o incluso la muerte. Incluso después de que se descubra que un medicamento o dispositivo defectuoso cause problemas médicos, pueden permanecer en el mercado por un período de tiempo antes de ser retirados del mercado, causando un número significativo de lesiones o muertes.

Los fabricantes de medicamentos tienen el deber de advertir a los usuarios de los riesgos asociados con cada medicamento. De no notificarle al público, se les puede responsabilizar por afecciones médicas graves que el consumidor desconoce.

Los abogados de Ashcraft & Gerel han sido líderes en juicios por responsabilidad de productos médicos relacionados con medicamentos inseguros, implantes entre otros dispositivos. El bufete cuenta con un equipo de más de 20 abogados, asistentes legales y profesionales médicos dedicados de tiempo completo a buscar justicia para los perjudicados por drogas peligrosas y dispositivos médicos. Nuestros abogados han ganado exitosamente veredictos, acuerdos y otras recuperaciones en demandas en nombre de clientes que han resultado lesionadas por Zyprexa, Fen-Phen, Rezulin, Propulsid, Phenylpropanolamine (PPA), implantes mamarios y sangre contaminada por SIDA.

Aunque algunas de estas demandas han resultado en acuerdos de demanda colectiva, las acciones colectivas no son la única forma en que se manejan estos casos. El 22 de marzo de 2013, los abogados de Ashcraft & Gerel ganaron un veredicto de $ 5 millones en nombre de un cliente individual contra el fabricante General Electric, por no advertir a los pacientes y proveedores de los graves riesgos que surgen de su tinte de tomografía computarizada, Omniscan.

Póngase en contacto hoy con nuestro equipo de abogados de dispositivos médicos y farmacéuticos

Si usted o un miembro de su familia piensan que puede haber sido perjudicado por un medicamento o dispositivo médico peligroso, comuníquese con uno de nuestros abogados hoy para revisar sus derechos legales. Ashcraft & Gerel revisa cada caso de forma individual para determinar el mejor curso a seguir para cada cliente. Llámenos o envíenos un correo electrónico hoy para discutir su situación.

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